Система EHY-2000 работает на открытой радиочастоте (РЧ) 13.56 МГц, и основана на принципе емкостного сопряжения, когда тело пациента выполняет функцию диэлектрика между пластинами конденсатора, роль которых играют электроды. Пациент, таким образом, становится частью самонастраивающейся резонансной электрической цепи, настроенной на достижение оптимального поглощения энергии РЧ-поля. Система автоматически выполняет измерение электрических параметров цепи и её точную, индивидуальную настройку для обеспечения совершенного контроля и высокой эффективности процедуры. Мониторинг температуры в ткани опухоли обеспечивается расчетным путем на основе непрерывного измерения поглощенной энергии и импеданса тканей. Точность настройки (отраженная энергия не более 3%) обеспечивает постоянство воздействия. 

Активный, свободно лежащий электрод помещается над проекцией опухоли. Водный болюс в контактной части электрода гарантирует оптимальное анатомическое соответствие участку наложения. Благодаря высокой селективности воздействия и оптимальному поглощению энергии можно использовать относительно низкую общую мощность (до 150 Вт). Поверхность аппликаторов эффективно охлаждается во избежание любого дискомфорта и ожогов кожи: при максимальной мощности температура поверхности кожи не превышает 40°С. Применяются три электрода различного размера, подбираемых на основе электродинамических расчетов. Процедура автоматически контролируется микропроцессорами, все данные накапливаются компьютером. 

Переменное электрическое поле, возникающее между электродами, автоматически концентрируется в опухолевых тканях ввиду их повышенной электропроводности, избирательно нагревая опухоль (автофокусировка). Селективность воздействия также обусловлена специальной фрактальной модуляцией, которая на основе эффекта биорезонанса обеспечивает максимальное поглощение энергии злокачественными тканями и минимальное - доброкачественными.

Параметры электрического поля подобраны таким образом, на микроскопическом уровне поле незначительно проникает внутрь клетки, защищаемой трансмембранным потенциалом, и нагревает преимущественно внеклеточную жидкость. В результате формируется трансмембранный температурный градиент, запускающий, в свою очередь, ряд электрохимических мембранных процессов, приводящих к дестабилизации мембраны и гибели клетки. Таким образом, система селективно воздействует на опухоль, основываясь на различиях в электрических параметрах здоровых и опухолевых тканей.

Безопасность процедуры обеспечена строгим двойным контролем. Оборудование соответствует наивысшим мировым стандартам безопасности и качества, и имеет маркировку CE. Процедуры исследования, разработки, выпуска и сервиса сертифицированы по стандартам ISO13485, ISO9001 и EN46001.

Онкотермия применяется при лечении следующих видов опухолей, включая их метастазы в различные органы:

• Астроцитома, глиобластома
• Рак бронхов
• Рак шейки матки
• Рак толстого кишечника
• Рак мочевого пузыря
• Печеночноклеточный рак
• Рак гортани
• Рак желудка
• Злокачественная меланома
• Рак молочной железы
• Почечноклеточный рак
• Рак пищевода
• Рак яичников
• Рак поджелудочной железы
• Плоскоклеточный рак шейно-головной локализации

Противопоказания:

• Нельзя использовать, когда пациент находится под глубокой седацией или анестезией (отсутствует тепловая чувствительность).
• Применение анальгетиков в обработанной зоне запрещено.
• Не применять на пациентах с пониженной чувствительностью к боли.
• Нельзя использовать, когда пациент без сознания.
• Нельзя использовать на пациентах с ограниченной способностью к общению.
• Не использовать пациентам, которым имплантировано активное медицинское устройство в анатомическом месте (например, кардиостимулятор, имплантированный стимулятор эректильной функции и т.д.)
• Не использовать пациентам, которые вживили какое-либо медицинское устройство в шею или голову (например, имплантированный глубокий стимулятор мозга, имплантированные слуховые аппараты и т.д.)
• Не используйте для пациентов с несъемными предметами на шее или голове.
• Не применять на пациентах с открытой раной, геморрагическим синдромом или недеформированным послеоперационным швом на голове или шее.
• Не применяется к беременным пациентам.
• Не распространяется на пациентов с индексом Карновского < 30%.